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植物中鈉濃度測試盒火焰光度法的現貨出售產品:去氧膽CAS:83-44-3IP3R受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒84-76-4鄰苯二甲二壬酯細胞DHPR受體蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒干酪乳桿菌載玻片細胞DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒110-44-1山梨冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
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產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
植物中鈉濃度測試盒火焰光度法 | 100管/96樣 | 離子系列 | LZ-01814S |
商品介紹:
測定意義
鈉保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對維持機體的正常功能有非常重要的作用
測定原理
濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。
特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
嗜鉻蛋白B(CHGB)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-201高等級大孔強Ⅰ型陰離子交換樹脂六次四 ACS, ≥99.0%2,4-二 >98.0%(GC)
嗜中性粒防御素α1(DEFα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒D-201高等級大孔強Ⅰ型陰離子交換樹脂異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)2,6-二 AR,99.0%
I型膠原交聯羧端肽(CTXI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 大孔吸附樹脂D101異 standard for GC,≥99.9% (GC) 2,4-二苯氧乙 97%
I型膠原交聯氨端肽(NTXI)酶聯免疫吸附測定試劑盒 大孔吸附樹脂D101異 AR, ≥99.5% 2,4-二苯氧乙鈉 98%
II型膠原交聯羧端肽(CTX-II)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 for HPLC, 99.8% 2,4-二苯氧乙鈉 for plant cell culture,≥98.0% (GC)
乳脫氫酶B(LDHB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 ACS, ≥99.5% 高哌 98%
Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Amberlite XAD4離子交換大孔吸附樹脂異 分析標準品,>99.9% (GC)苯氧乙 98%
3-羥-3-戊二酰合酶1(HMGCS1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 Amberlite XAD761離子交換大孔吸附樹脂異 農殘級, 99.9%苯氧乙鈉 98%
Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)酶聯免疫吸附測定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂異 P級2,4,6-三 98%
Dickkopf 相關蛋白4(DKK4)酶聯免疫吸附測定試劑盒Amberlite XAD7HP離子交換大孔吸附樹脂異 用于分子生物學, ≥99.5% (GC)乙酰釩 97%
乳脫氫酶(LDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 732陽離子交換樹脂異 for LC-MS, ≥99.9% (GC)乙酰氧釩 95%
亞四氫葉還原酶(MTHFR)酶聯免疫吸附測定試劑盒熬和樹脂異 ACS 光譜級, ≥99.5%羥脲 98%
AMP活化蛋白激酶α1(PRKAα1)酶聯免疫吸附測定試劑盒熬和樹脂異 Plus, for HPLC, 99.9% 99%
Bκ 輕肽因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥乙纖維素異 制備色譜級, 99.8% 99.5%,用于培養
蛋白酪氨磷酶受體B(PTPRB)酶聯免疫吸附測定試劑盒羥乙纖維素異丁 >99.0%(GC)膽固 AR,>95.0%(GC)
B因子(BF)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥乙纖維素正辛 Standard for GC,>99.5%膽固 >97.0%(GC)
植物中鈉濃度測試盒火焰光度法三異基亞磷酯 90%4-正基乙炔 98%Anti-VAMP-1/Synaptobrevin-1 VAMP1囊泡相關膜蛋白1抗體
三異基亞磷酯 95%4-正戊基 97%Anti-VAMP-2 囊泡相關膜蛋白2抗體
硅 AR1-溴-4-戊 97%Anti-VAMP-3 囊泡相關膜蛋白3抗體
硅 99.9% metals basis4-甲基聯 98%Anti-VAP1 血管粘附蛋白1抗體
薄層層析硅膠板 50×200mm GF254型號 20片/盒4-正戊基聯 99%anti-VASH1 血管抑制蛋白1抗體
薄層層析硅膠 H604-正基環己酮 99%Anti-VHL/HRCA1 VHL腫瘤抑制因子抗體
薄層層析硅膠 GF254 604-基-4'-戊基聯 98%Anti-VASP 血管擴張激磷蛋白抗體
薄層層析硅膠 HF254 604-基-4'-戊氧基聯 98%Anti-Phospho-VASP (Ser157) 磷化血管擴張激磷蛋白抗體
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。