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植物全鉀濃度測試盒火焰光度法公司*的商品:平菇石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒澤瀉醇GCAS:155521-46-3載玻片細胞DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒57282-49-2L-賴氨醋冰凍切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒92-84-2吩噻嗪石蠟切片組織DHPR受體蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
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產品名稱:植物全鉀濃度測試盒火焰光度法
產品規格:100管/96樣
檢測方法:火焰光度法
產品貨號:LZ-01815S
產品分類:離子系列
商品介紹:
測定意義 鉀保持機體的正常滲透壓及酸堿平衡,參與糖及蛋白代謝,對維持機體的正常功能有非常重要的作用 測定原理 濃硫酸高溫消解植物樣品,采用火焰光度計測定樣品中的鉀含量。 |
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
4 ). 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ). 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點:
(1)應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速。
cAMP反應元件結合蛋白(CREB)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 AR,99.0%2-羥并咪唑 97%
和肽素(CPP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 99.5%3,9-二(1, 1-二-2-羥乙)-2,4,8,10-氧代螺旋[5.5]十一烷
封閉蛋白11(CLDN11)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素正辛 CP,98%(±)-3-羥-r-丁內酯 96%
CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素 AR鹽倍他司汀 99%
CXC趨化因子受體3(CXCR3)酶聯免疫吸附測定試劑盒 羥纖維素 ACS2-芐 99%
分泌粒蛋白II (SCG2)酶聯免疫吸附測定試劑盒羥纖維素 用于分子生物學,≥99.5%6--7-氮雜嘌呤 98%
C-Myc結合蛋白(MYCBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒羥纖維素1,2- standard for GC, ≥99.5% (GC)乙乙酯 98%
V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)酶聯免疫吸附測定試劑盒大鼠分離液1,2- AR,99%二乙氧乙乙酯 97%
C型凝集素結構域家族2成員C(CLEC2C)酶聯免疫吸附測定試劑盒 小鼠分離液1,2- CP,98%3-酰-2-乙酯 97%
C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-烯酰氨-2--1-磺1,2- GR,99.5%4-噁唑羧乙酯 97%
乳脫氫酶C(LDHC)酶聯免疫吸附測定試劑盒 2-烯酰氨-2--1-磺1,2- ACS乙二水楊酯 98%
酪氨蛋白激酶受體A2(EphA2)酶聯免疫吸附測定試劑盒2-烯酰氨-2--1-磺1,2- 分析標準品乙乙酯,苯溶液 50%苯溶液
Dickkopf 相關蛋白2(DKK2)酶聯免疫吸附測定試劑盒 十六烷三氫氧化 AR,90%羥乙酰 98%
DNA結合蛋白(DBP)酶聯免疫吸附測定試劑盒 十六烷三化 CP,98.0%乙 98%
D-二聚體(D2D)酶聯免疫吸附測定試劑盒 十六烷三鄰苯二酐 CP乙酯 98%
D-乳脫氫酶(D-LDH)酶聯免疫吸附測定試劑盒 十六烷三化銨 AR二氧乙酯 97%
植物全鉀濃度測試盒火焰光度法三乙基芐基氯化銨 98%4-溴吲哚 98%Anti-Nesfatin-1/Nucb2 新的飽食分子蛋白抗體
芐基三乙基 98%氯靈 分析標準品,99%Anti-NCX1/SLC8A1 鈉鈣交換蛋白1抗體
18-冠-6 99%3-吲哚乙 98%Anti-NCX2/SLC8A2 鈉鈣交換蛋白2抗體
15-冠-5 97%3-吲哚丁 98%Anti-Nebulin 伴肌動蛋白抗體
乙基三基化膦 95% 激動 99%Anti-NCX3(Na+/Ca2+ exchanger3) 鈉鈣交換蛋白3抗體
甲基三基溴化鏻 98%1-萘乙 96%Anti-Mycoplasma Gallisepticum 雞支原體MG抗體
四甲基化銨 98%8-基喹啉 98%Anti-NCF/NCF4/p40phox 嗜中性粒胞漿因子4抗體
四甲基氫氧化銨 AR,25%水溶液1-芐基哌 97%Anti-Phospho-p40phox (Thr154) 磷化嗜中性粒胞漿因子4抗體
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。