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CTDSPL蛋白抗體說明書公司相關產品:染色質修飾蛋白CHMP6抗體TSHR (NT) 促狀腺素受體抗體(N端)染色質修飾蛋白CHMP5抗體TSHR 促狀腺素受體抗體
英文名稱 Anti-CTDSPL
中文名稱 CTDSPL蛋白抗體說明書
別 名 Carboxy-terminal domain RNA polymerase II polypeptide A small phosphatase 3; CTD small phosphatase-like protein; CTDSL_HUMAN; CTDSP-like; Ctdspl; hYA22; NIF-like protein; NLI-interacting factor 1; Nuclear LIM interactor-interacting factor 1; Protein YA22; RBSP3; SCP3; Small C-terminal domain phosphatase 3; Small CTD phosphatase 3.
濃 度 1mg/1ml
規 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep
產品類型 一抗
研究領域 細胞生物 染色質和核信號 神經生物學 信號轉導 表觀遺傳學
蛋白分子量 predicted molecular weight: 31kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from hu CTDSPL
亞 型 IgG
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
公司抗體僅用于科研現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供新價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!
抗體的制備過程:
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白,通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白,純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶聯載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原,常見偶聯載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等,大量生產時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血,家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血,家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化,利用偶聯了抗原的親和柱進行層析,具有高效,特異性強,純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存。抗體一般比較穩定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價,而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經除菌并添加防腐劑。
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間(參考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不時振蕩。
④ 取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度,一般可用“+"表示:
(-)無熒光;(±)極弱的可疑熒光;(+)熒光較弱,但清楚可見;(++)熒光明亮;(+++ --++++)熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上,而各種對照顯示為(±)或(-),即可判定為陽性。
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。
二羥基激酶2(DAK)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;3D4大腸埃希菌大鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)Elisa測定試劑盒
加帽酶2(DCP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;FQ-4F12芽孢桿菌屬大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)Elisa測定試劑盒
防御素β118(DEFβ118)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;4G1A6B4科氏葡萄球菌豬補體蛋白3(C3)Elisa測定試劑盒
Derlin 1蛋白(DERL1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;PBP2α-4B8-G7-H7釀酒酵母角蛋白18抗體流式免疫組化
Derlin 2蛋白(DERL2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;12B2楊生盾殼霉C-藻藍素/藻藍蛋白抗體流式免疫組化
Derlin 3蛋白(DERL3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;C5-11季也蒙假絲酵母季也蒙變種表面趨化因子受體1抗體流式免疫組化
白喉素合酶(DPH5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;6C7E6麥根腐平臍蠕孢成纖維生長因子-8/纖維母生長因子-8抗體流式免疫組化
DR1關聯蛋白1(DRAP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;4G7A9梨黑斑鏈格孢胰島素樣生長因子-I抗體流式免疫組化
乙基二酸腦病變基因1(ETHE1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;5D2F2松口蘑甲狀腺轉錄因子-2抗體流式免疫組化
延長蛋白4(ELP4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;JF-IgD暗黃紫色小單孢菌L-亮氨酸
延長蛋白3(ELP3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;Sm-IgM釀酒酵母γ-氨基丁酸
Myoferlin蛋白(MYOF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;LB_001Arenibacter troitsensis L-鳥氨酸L-天冬氨酸鹽
Kindlin 2蛋白(KIND2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;3D5卷枝毛霉卷枝變型普魯蘭酶
磷酸神經膜蛋白(PLM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;VP13-6G10串珠皮狀新絲孢酵母酮康唑
多肽-N-乙酰氨基半乳糖轉移酶1(GALNT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)小鼠雜交瘤株;VP13-3C11鞘氨單胞菌屬嘌呤霉素鹽酸鹽
CTDSPL蛋白抗體說明書大鼠基質金屬蛋白酶24(MMP-24)酶聯免疫吸附測定試劑盒小耳豬肺;SEP-L2Anti-CXorf36/FITC 熒光素標記脫羧酶蛋白體36抗體IgG
大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)酶聯免疫吸附測定試劑盒小耳豬肺;SEP-L1Anti-CXorf36/FITC 熒光素標記脫羧酶蛋白體36抗體IgG
大鼠基質金屬蛋白酶8(MMP-8)酶聯免疫吸附測定試劑盒牛源Anti-Cyclin A/FITC 熒光素標記周期素A抗體IgG
大鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9) 酶聯免疫吸附測定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維;pCSN2-HLZAnti-Cyclin B1/FITC 熒光素標記周期素B1抗體IgG
大鼠血管生成素(ANG)酶聯免疫吸附測定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維;Psp-EFGP-IprlAnti-Phospho-Cyclin B1 (Ser147) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG
大鼠促血管生成素1(ANG1)酶聯免疫吸附測定試劑盒荷斯坦奶牛胎兒成纖維;Human Cell line 1D3Anti-Phospho-Cyclin B1 (Ser133) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化周期素B1抗體IgG
大鼠二級淋巴組織趨化因子(SLC)酶聯免疫吸附測定試劑盒牛腎;MDBK(BVDV-free)Anti-Cyclin C/FITC 熒光素標記周期素C抗體IgG
大鼠金屬硫蛋白1(MT1)酶聯免疫吸附測定試劑盒牛胚氣管;EBTr (NBL-4)Anti-Cyclin D1/FITC 熒光素標記周期素D1蛋白抗體