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英文名稱 Anti-C20orf96

中文名稱  20號(hào)染色體開放閱讀框96抗體科研抗體

別 名 Chromosome 20 open reading frame 96; dJ1103G7.2; Uncharacterized protein C20orf96; CT096_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml /200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 免疫學(xué) 神經(jīng)生物學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 43kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C20orf96

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

Whirlin蛋白(WHRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；WS006硬結(jié)節(jié)桿菌丹參酮 IIA

皮卡丘素(Pikachurin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；18A10鞘氨菌水飛薊賓

血色病蛋白(HFE)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；2D11-2*灰葡萄孢五味子醇甲

微腦磷脂1(MCPH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；FQ-E7糞腸球菌20（S）-人參皂苷 Rg2

型胱酸癥蛋白(CTNS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；5MH5/6F3毛霉屬長梗冬青苷

腦蛋白44(BRP44)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；5MH5/3G5弓形蟲(GJS-3株)山豆根

Hairless蛋白(HR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；C232C北京擲孢酵母青蒿

載脂蛋白L6(APOL6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；L8F12蓋替隱球酵母鷓鴣菜

Atonal同源物1(ATOH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠胚胎；RMD6淺灰小雙孢菌漆姑草

鈣黏蛋白12(CDH12)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠胚胎；RMD9廣西腐霉4－[2－（5－氯－2－甲氧基苯甲酰）－乙基]－苯磺酰基－甲酸乙酯

矢車菊苷γ3(CENTγ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；3D-3A12-IgG黑曲霉色甘酸鈉

矢車菊苷δ3(CENTδ3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；P-7E11-IgG空腸彎曲桿菌月桂氮卓酮

矢車菊苷δ2(CENTδ2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；ES近緣毛殼奧美格雷鈉

矢車菊苷δ1(CENTδ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；P-7E11-IgA鞘氨桿菌大鼠白介素16(IL-16)Elisa測定試劑盒

羧肽酶X1(CPX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)小鼠雜交瘤株；2B8釀酒酵母大鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)Elisa測定試劑盒
20號(hào)染色體開放閱讀框96抗體科研抗體大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/AgBⅢ/H-1Ⅲ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬；STAnti-CXCL16/FITC  熒光素標(biāo)記CXC趨化因子16抗體IgG

大鼠抵抗素(RETN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎；PK（15）Anti-CXC-R1 /FITC  熒光素標(biāo)記表面趨化因子受體1抗體IgG

大鼠糖鏈抗原15-3(CA15-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 豬腎傳代；IBRS-2Anti-CXC-R2/FITC  熒光素標(biāo)記表面趨化因子受體2抗體IgG

大鼠基質(zhì)溶素(MAT)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎；PK(15)Anti-CXCR3/CD183/FITC  熒光素標(biāo)記表面趨化因子受體3抗體/G蛋白偶聯(lián)受體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1(MMP-1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒豬腎；LLC-PK1Anti-CXCR3/CD183(rat,mo) /FITC  熒光素標(biāo)記兔抗大、小鼠表面趨化因子受體3抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2(MMP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒長白山豬胚胎皮膚成纖維樣；201184Anti-CXCR5/CD185/FITC  熒光素標(biāo)記表面趨化因子受體5抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小香豬皮膚；SSC-S2Anti-CXCR6/FITC  熒光素標(biāo)記表面趨化因子受體6抗體IgG

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶17(MMP-17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒家豬皮膚；SSC-S1Anti-CXCR7/RDC1/FITC  熒光素標(biāo)記表面趨化因子受體7抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++"以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。