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ANR花青素還原酶測試盒可見分光光度法的現貨出售產品:大腸桿菌顯色培養基細菌DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒松果菊苷CAS:82854-37-3細菌DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒127-63-9二苯砜酵母DNA損傷彗星熒光檢測試劑盒木糖氧化無色桿菌反硝化亞種酵母DNA損傷彗星*熒光檢測試劑盒
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產品名稱 | 規格 | 分類 | 貨號 |
ANR花青素還原酶測試盒可見分光光度法 | 50管/24樣 | 氧化與抗氧化系列 | LZ-01467S |
商品介紹:
測定意義
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關鍵酶,在植物體內起非常重要的調控作用,對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質。
測定原理:
花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變為表沒食子兒茶素和NADP,使反應體系在340nm處的吸光值下降,吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。
需自備的儀器和用品:
天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、蒸餾水。
特點:
1、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備: 細菌或培養細胞:先收集細菌或細胞到離心管內,離心后棄上清;按照細菌或細胞數量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質量和軟件的算法。
α肌動蛋白(α Actin)檢測試劑盒N-乙-N-(2-羥-3-磺)-3-鈉鹽 99%9, 9′-螺雙芴 98%
α肌動蛋白(α Actin)檢測試劑盒鹽3,3',5,5'-四聯苯鹽鹽 98%2,3,5,6-四氟-7,7,8,-四二對苯醌 97%
心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)檢測試劑盒5-尿苷一磷二鈉鹽2,4,6-三溴-3-羥苯 98%1 3 5-三((3-)苯氨]苯 97%
心肌錨蛋白重復域1(ANKRD1)檢測試劑盒5-胞苷一磷二鈉鹽三(羥)氨烷 標準緩沖物質, ≥99.9% (titration)4,4',4''-三三苯 98%
瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒 山崳酯三(羥)氨烷醋鹽 99%2,2',7,7'-四溴-9,9'-螺二芴 98%
瘦素受體(LEPR)檢測試劑盒 花生酯三異環酯 98%1,3,5-苯三酰 98%
血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)檢測試劑盒葡聚糖T5002-叔丁-6-酚 98%1,1-環已二乙 98%
血管緊張素Ⅱ受體2(AT2R)檢測試劑盒軟骨素硫鈉鹽3-噻吩 98%1,1-環已二乙單酰 99%
血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)檢測試劑盒D-纖維二糖單組分TMB顯色液 組成:TMB,穩定劑。溴水 AR
血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)檢測試劑盒千層紙素A-7-0-β-D-葡萄糖苷TMB顯色液A液溴水 CP
血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒 TMB顯色液B液 溴標準溶液 1000μg/ml
血管生成素4(ANG-4)檢測試劑盒 鹽二雙胍D-α-酚醋酯 96%溴水 ACS, 99.5%
可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測試劑盒吩噻5-溴-4--3-吲哚神經氨 97%溴水 ≥99.99% metals basis
可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測試劑盒藏紅花二烯, GR,>99.5%(GC)化鉍 98%
熱休克因子1(HSF-1)檢測試劑盒 磷苯乙 GCS,≥99.5% (GC)溴標準溶液 100µg/mL
熱休克因子1(HSF-1)檢測試劑盒 阿夫兒茶精苯乙 AR,≥98.0% (GC)化亞銅 CP,99.0%
ANR花青素還原酶測試盒可見分光光度法D型-過氧化酶活化增生受體(多肽)鈉(標準品)Human, Mouse, Rat
蛋白質磷酶-2A(抗原)(標準品)Human, Mouse, Rat
B特異性轉錄因子抗原(標準品)Human
蛋白磷酯酶-2B 催化亞單位(抗原)(標準品)Human, Mouse, Rat
孕激素受體(抗原)美他環素,烯(標準品)Human, Mouse
早老素蛋白-1(抗原)美托拉宗(標準品)Human
早老素蛋白-1(S182)美雄諾龍(標準品)Human, Mouse
癌易感因1抗原(小鼠 大鼠)(標準品)Human
癌易感因1抗原(標準品)Human
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。