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產(chǎn)品名稱：AKP/ALP堿性磷酸酶測試盒可見分光光度法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品貨號：LZ-01545S

產(chǎn)品分類：氨基酸代謝系列
商品介紹：

樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。

2）. 過濾混濁溶液。

3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。

4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。

5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。

6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。

7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。

8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。

9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。

10）.含脂肪的樣品用熱水提取。

特點：
（1）應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。

（2）靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。

（3）選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。

（4）準確度高

對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。

（5）適用濃度范圍廣

可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預富集后）。

（6）分析成本低、操作簡便、快速。

小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7)檢測試劑盒 12,13-去氫苦參BOC-D-谷氨 BR1-溴-2-乙烷 98%

小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 槐苦參，槐BOC-D-脯氨 98%1,3-二溴烷 98%

小鼠嗜性粒陽離子蛋白(ECP)檢測試劑盒 環(huán)氧五味子素BOC-L-環(huán)己甘氨  98%1,3-二溴烷 99%

小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 異性南五味子乙素; 異南五味子素 BBOC-D-環(huán)己甘氨 98%1,5-二溴戊烷 98%

小鼠Qa淋巴抗原2(Qa-2)檢測試劑盒 柯楠因BOC-L-環(huán)氨 BR1,1,2,2-四溴乙烷 98%

小鼠D-乳脫氫酶(D-LDH)檢測試劑盒 二氫柯楠因BOC-D-環(huán)氨 BR1,2,3-三溴烷 97%

小鼠D-乳脫氫酶(D-LDH)檢測試劑盒 腰果酚(C15:1)BOC-L-高苯氨 BR埃博霉素B  ≥98% (HPLC)

小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 松葉菊BOC-D-高苯氨 BR硫長春 分析標準品，≥97%(HPLC)

小鼠孕受體(PROGR)檢測試劑盒 丹參螺縮內(nèi)酯,丹參隱BOC-D-絲氨酯 98%硫長春 ≥97%(HPLC)

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 珠子草次素DL-半胱氨鹽鹽,一水 98%4,4'-二氨二苯 分析標準品

小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)檢測試劑盒 大子買麻藤乙素DL-胱氨鹽鹽 98%4,4'-二氨二苯 97%

小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 葡萄素DL-胱氨 98%4,4'-二氨二苯 99%

小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)檢測試劑盒 7,4'-二羥黃L-瓜氨 98%4,4′-二氨二苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)

小鼠(LZM)檢測試劑盒 龍血素C USP級 97%

小鼠(LZM)檢測試劑盒 狗牙花定D-環(huán)氨 BR 分析標準品

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)檢測試劑盒 (-)-荷包牡丹化物L-環(huán)氨 BR鈉  97%
AKP/ALP堿性磷酸酶測試盒可見分光光度法萜品油烯 Kosher, ≥90% 銻標準溶液 1000μg/ml,，溶劑：鹽Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光標記磷化絲裂原活化蛋白激活化的蛋白激2抗體IgG

甲鈣 96%銻標準溶液 100mg/L，溶劑：1%鹽Anti-P27/kip1/Cy5  熒光Cy5標記P27抗體/周期依賴激抑制劑IgG

鹽羥 AR，98.5%銻標準溶液 100mg/L(20°C)，基體: 20%HClAnti-MAP3K8/TPL2/FITC   熒光標記絲裂原活化蛋白激激8抗體IgG

鹽羥 99.99% metals basis銻標準溶液1.24±0.26mg/LAnti-KEAP1/FITC  熒光標記胞質(zhì)接頭蛋白Keap1抗體IgG

硝烷 AR銻粒 99.99% metals basisAnti-p300/KAT3B/FITC  熒光標記轉錄接頭蛋白EP300抗體IgG

硝烷  >99.0% (GC)銻粒 99.9999% metals basisAnti-P53/FITC  熒光標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG

硝烷 99.5%氧化鉍 SPAnti-Mtp53/FITC  熒光標記突變型P53抗體IgG

硝烷 for HPLC, ≥99%氧化鉍 99.99% metals basisAnti-P53(wt-p53)/FITC  熒光標記腫瘤抑制基因抗體（野生型P53）IgG

操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。