樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本。并可提供免費(fèi)代測(cè)。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。酶是一種有機(jī)催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

c-fos 試劑盒槐果草鍶 5N，99.999%三聚硫  95%

c-fos 試劑盒槐角四硫磺鈉，二水 98%偏硅鈉，五水 95%

c-myc癌因產(chǎn)物(c-myc)試劑盒還原型硫-5-羥色肌酐 98%零水偏硅鈉 SiO2, 44-47%

c-myc癌因產(chǎn)物(c-myc)試劑盒環(huán)巴(-)-鹽東莨菪 ≥99.0% 偏硅鈉，九水 AR

Smad1 試劑盒 環(huán)黃芪(-)-鹽東莨菪 分析標(biāo)準(zhǔn)品，99.0% 鈦四丁酯 CP,98.0%

Smad1 試劑盒 環(huán)氧前胡糖精鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品鈦四丁酯 ≥99.0% (GC)

Smad7 試劑盒 環(huán)氧續(xù)隨子環(huán)草隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品薯蕷皂素 90%

Smad7 試劑盒 環(huán)氧澤瀉烯2,4,5-涕  分析標(biāo)準(zhǔn)品橙皮素 分析標(biāo)準(zhǔn)品， ≥98%

腫瘤相關(guān)抗原(TAA)試劑盒 黃柏乙鈉，無(wú)水 電泳級(jí), ≥99%橙皮素 97%

腫瘤相關(guān)抗原(TAA)試劑盒 黃柏十二烷硫鈉 分子生物學(xué)級(jí)，≥98.5% (GC)番茄紅素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%

TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)試劑盒 黃豆黃十二烷硫鈉 離子對(duì)色譜級(jí)，≥99.0% (GC)胡椒 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>98%

TGF-β誘導(dǎo)早期因1(TIEG1)試劑盒 黃豆黃素化釤(III),六水 99%槲皮 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%

腫瘤血管生長(zhǎng)因子(TAF)試劑盒 黃獨(dú)素B氟化銀(I)  99%白藜蘆 分析標(biāo)準(zhǔn)品

腫瘤血管生長(zhǎng)因子(TAF)試劑盒 黃腐酚四丁酚 試劑級(jí)迷迭香 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥97%

角蛋白20(CK-20)試劑盒 黃花敗醬甙C噻苯隆 分析標(biāo)準(zhǔn)品2,6-二-4-三氟 98%

角蛋白20(CK-20)試劑盒 黃決明素噻苯隆 用于植物培養(yǎng)2,6-二-4-氨 98%
TTR轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白ELISA試劑盒細(xì)菌活性檢測(cè)試劑盒是應(yīng)用新型的氧化還原指示劑阿爾瑪藍(lán)快速高靈敏度檢測(cè)細(xì)菌活性的比色檢測(cè)產(chǎn)品。

AlamarBlue 是一種氧化還原指示劑，能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸光度變化和熒光信號(hào)。其在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無(wú)熒光性，而在還原狀態(tài)下，轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物，其吸收峰為530-560nm，而散射峰為590nm。在細(xì)菌增殖過(guò)程中，體內(nèi)NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高，處于還原環(huán)境。攝入菌體內(nèi)的染料被這些代謝中間體還原后釋放到體外并溶于培養(yǎng)基中，使培養(yǎng)基從無(wú)熒光的靛青藍(lán)變成有熒光的粉紅色。后用普通分光光度計(jì)或熒光光度計(jì)進(jìn)行檢測(cè)，吸光度和熒光強(qiáng)度與活性細(xì)菌數(shù)成正比。這種染料經(jīng)過(guò)驗(yàn)證安全無(wú)毒，用于細(xì)菌活性和細(xì)菌增殖的定量分析。AlamarBlue的無(wú)毒特性使細(xì)菌可長(zhǎng)期暴露于這種染料，因此可隨時(shí)間進(jìn)行測(cè)量或進(jìn)行終點(diǎn)測(cè)量。由于

AlamarBlue對(duì)細(xì)菌無(wú)毒、無(wú)害，不影響細(xì)菌的合成與分泌等活性，因此可以對(duì)同一批細(xì)菌的增生狀態(tài)進(jìn)行連續(xù)觀察和進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)觀察，因此有操作簡(jiǎn)便和幾乎不干擾細(xì)菌正常代謝的特點(diǎn)。

儲(chǔ)存條件：2-8℃避光保存。

注意：

1．Alamar Blue存放于2-8℃，長(zhǎng)期不用請(qǐng)分裝后-20℃避光保存。

2．避免反復(fù)凍融。

3．凍存后溶解時(shí)注意重新混勻。

有效期：一年。