特點：
      1、優(yōu)化設計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
5 ）. 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究，使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經預富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
小鼠硫氧還蛋白結合蛋白2(TBP2)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤系；MAPR-S2Anti-ACD/PTOP/FITC  熒光素標記腎上腺皮質發(fā)育異常蛋白抗體IgG

小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TrxR1)酶聯免疫吸附測定試劑盒 小鼠雜交瘤；MAER-S1Anti-ACE1/FITC  熒光素標記血管緊張素轉換酶抗體IgG

小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)酶聯免疫吸附測定試劑盒 小鼠骨髓瘤；MKM150－2Anti-ACE2/FITC  熒光素標記血管緊張素轉換酶2抗體IgG

小鼠纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠成纖維包裝；pA317(pLCDSN)Anti-ACEI/FITC  熒光素標記血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體IgG

小鼠凝血酶受體(TR)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠成纖維包裝；pA317 C1Anti-Acetyl CoA Carboxylase/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、猴、牛乙酰輔酶A羧化酶抗體IgG

小鼠凝血酶敏感蛋白1(TSP-1) 酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠骨髓瘤系； Lys30-51VH/HuAnti-Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、猴、牛磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體IgG

小鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠雜交瘤；HB Hepama-1Anti-AchE/FITC  熒光素標記乙酰膽堿酶抗體IgG

小鼠血栓調節(jié)蛋白(TM)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠B淋巴系；RMS-S-B 5101Anti-CHRNA2/FITC  熒光素標記煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經型)抗體IgG
Diff-Quik染液皮質結合球蛋白(CBG)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胚胎肌肉組織來源；CCC-HSM-2鐮刀菌屬人單核趨化蛋白2（MCP-2/CCL8）ELISA試劑盒,

FK506結合蛋白5(FKBP5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人葡萄膜黑色素；UM釀酒酵母人美麗線蟲凋亡基因（CED-3）ELISA試劑盒, CED-3 ELISA kit

單酰甘油-O-酰基轉移酶2(MOGAT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)SV40T轉化的人胚腎（亞系）；293T/17谷氨酸棒桿菌人胰島素自身抗體（IAA）ELISA試劑盒,

二酰甘油-O-酰基轉移酶同源物2(DGAT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)293來源病包裝；ΦA除烴海桿狀菌綿羊磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶（AMPK）ELISA試劑盒,

二酰甘油-O-酰基轉移酶同源物1(DGAT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)293來源病包裝；ΦA-GP孢小克銀漢霉輪生變種TSN 瓊脂用于產氣莢膜梭菌的平板計數（Merck方法）

白衍生趨化因子1(LECT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人永生化表皮；HaCaT叢毛紅曲L-半胱氨酸鹽酸鹽無水物

足盂蛋白(PCX)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)SV-40轉化肺成纖維；WI38/VA13石狀青霉白花前胡素E Praeruptorin E

夏科雷登氏結晶蛋白(CLC)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人上皮；MCF-10A豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS7CBZ-L-纈氨酸

ⅫB組磷脂酶A2(PLA2G12B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人B淋巴母；NTCC721.221釀酒酵母纖維素酶（綠色木霉）

DNA甲基轉移酶3B(DNMT3B)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胚肺二倍體；2BS魯氏接合酵母6-糠氨基嘌呤

WNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人臍靜脈內皮；HUV-EC米曲霉胸腺嘧啶

沉默調節(jié)蛋白1(SIRT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人肺；HLF-a浸麻類芽孢桿菌N-辛酰基-N-甲基葡糖

胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胎兒胸腺株；HFT-8810 [HFT8810]短波單胞菌瓊脂糖SFR

接觸蛋白1(CNTN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胚肺成纖維；HFL1Paenibacillus尼龍膜N+

蛋白激酶Cα(PKCα)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人胚腎；293T漢遜德巴利酵母對羥基苯甲酸
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。