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產品名稱 | 規格 | 貨號 |
β-葡萄糖醛酸苷酶(β-GD)活性測定試劑盒 | 詳見說明書 | LZ-S64557 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理:血清(漿)可直接測定。紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。=
培養細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理:參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。
測定步驟:
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣,不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
小鼠熱休克蛋白轉錄因子2(HSF2)酶聯免疫吸附測定試劑盒雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7Anti-SREBP-1 膽固調節元件結合蛋白1抗體
小鼠音猬因子(SHH) 酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠樹突狀肉瘤低轉移(綠色熒光蛋白標記);DG6-GFPAnti-SREBP-2 膽固調節元件結合蛋白2抗體
小鼠Hedgehog相互作用蛋白(HHIP)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠胚胎成纖維(HNP抗性);HNP MEF(CF-1)Anti-srGAP3 精神障礙相關GAP蛋白抗體
小鼠解旋酶樣轉錄因子(HLTF)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠肺腺癌低轉移(綠色熒光蛋白標記);LA1-GFPAnti-synaptotagmin-2 突觸結合蛋白相關基因2抗體
小鼠基質金屬蛋白酶3(MMP-3)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠肺腺癌低轉移(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);LA1-VAP33-GFPAnti-Synaptotagmin-4 突觸結合蛋白4抗體
小鼠基質金屬蛋白酶9(MMP-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒小鼠前胃癌低轉移(綠色熒光蛋白標記);MFC-B5-GFPAnti-SPATA12 特異表達新基因5抗體
小鼠基質金屬蛋白酶原-9(Pro-MMP-9)酶聯免疫吸附測定試劑盒C57BL/6小鼠T淋巴瘤;RMAAnti-SRG11/Spata17 凋亡基因抗體
小鼠骨橋素(OPN)酶聯免疫吸附測定試劑盒雜交瘤(B類);IB3C10H12A12G2H8F3Anti-Synaptopodin 突觸蛋白synaptopodin抗體
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注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。