特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器

產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
人性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒黃色涅斯特連科氏菌Anti-Phospho-MARCKS (Ser152/156)  磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體

人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小短桿菌（加詞待譯）Anti-Phospho-MARCKS (Ser162)  磷酸化氨酸蛋白激酶C底物Marcks抗體

人胸苷酸合成酶(TS/TYMS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鼠李糖小短桿菌Anti-MAD1  Mad1抗體

人胸腺白血病抗原(TLA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 副凝聚小短桿菌Anti-MAdCAM-1  粘膜血管定居因子抗體

人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 凝聚小短桿菌Anti-DAXX  Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鏈卵菌Anti-Phospho-FADD (Ser191)   磷酸化Fas相關(guān)死亡結(jié)構(gòu)域蛋白抗體

人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒噬纖維菌Anti-Mafa  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗體

人胸腺肽β10(TMSβ10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒濟州島考克氏菌Anti-MAFbx/Fbx32  泛素蛋白連接酶抗體
載脂蛋白A-Ⅰ（ApoA-Ⅰ）含量測定試劑盒叉頭框蛋白P3(FOXP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌阿馬金亞種蜂蜜接合酵母大鼠白介素1β （IL-1β）ELISA試劑盒,

乳酸脫氫酶(LDH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌安達樓亞種產(chǎn)酶溶桿菌產(chǎn)酶亞種大鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB）ELISA試劑盒,

白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶2(IRAK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌巴西亞種草燕麥鐮孢豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨酸激酶2（Tie-2）ELISA試劑盒,

白介素1受體關(guān)聯(lián)激酶2(IRAK2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌喀麥隆亞種*紅城紅球菌兔抑瘤素M（OSM）ELISA試劑盒,

小核糖核蛋白多肽D1(SNRPD1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌高麗亞種相思根瘤菌兔子脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉（DPD）ELISA試劑盒,

神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌貴陽亞種釀酒酵母色 氨酸肉湯

Apelin 36蛋白(AP36)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌阿萊亞種根瘤菌白頭翁皂苷A3 Anemoside A3 Pulchinenoside A3

載脂蛋白C3(APOC3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)蘇云金芽孢桿菌科爾默亞種膠凍樣芽胞桿菌FMOC-L-亮氨酸

白介素7(IL7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)野油菜黃單胞菌核桃致釀酒酵母偶氮氯膦Ⅳ

AMP激活蛋白激酶β1(PRKAβ1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)丁香假單胞菌流洄致病變種大腸埃希氏菌DEAE瓊脂糖凝膠CL-6B

白介素6受體(IL6R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)菠蘿泛生氏菌長枝木霉1，5-萘二磺酸四水物

酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)#蘇云金芽孢桿菌硬水黃桿菌4-溴氯苯

酮酸脫氫酶激酶同工酶4(PDK4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)姬松茸Abm-1Bacillus anthracis人抗α干擾素抗體（IFNα-Ab）ELISA試劑盒,IFNα-Ab ELISA

胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)小白菇(疊生)巨獸芽孢桿菌人乙型肝炎病前S2抗體（HBV preS2Ab）ELISA試劑盒,HBV preS2Ab ELI

ⅡD組磷脂酶A2(PLA2G2D)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)假蜜環(huán)菌（亮菌）四川散斑殼人去氨加壓素/1-去氨基-8-右旋-精氨酸加壓素（dDAVP）ELISA試劑盒,dDAVP ELI
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。