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血清總鐵結合能力測試盒公司相關產(chǎn)品:含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族13抗體Phospho-DARPP32 (Thr34) 磷酸化多巴/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體β淀粉樣肽(31-35)/Aβ 31-35 抗體Phospho-DARPP32 (Thr75) 磷酸化多巴/cAMP調(diào)節(jié)磷蛋白抗體
產(chǎn)品分類
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1、優(yōu)化設計的實驗方案,1小時即可完成
2、靈敏度高,操作便捷
3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 血清總鐵結合能力測試盒 |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
貨號 | LZ-S63645 |
儀器:
1、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
(1)應用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。
(6)分析成本低、操作簡便、快速 。
豬間隙連接蛋白37(CX37)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 飲料谷氨酰比色法定量檢測試劑盒 p-Hydroxybenzoic acid methyl ester sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
豬低密度脂蛋白受體(VLDLR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒面食谷氨酰比色法定量檢測試劑盒 p-Hydroxybenzoic acid propyl ester sodium salt 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,USP
豬β素(bTC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒谷氨酰待測樣品處理試劑盒 Pimelic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
豬磷脂酶A2激活蛋白(PLAA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果菜L-天門冬酰化學比色法定量檢測試劑盒 Poly(vinylpyrrolidone)–Iodine complex 質(zhì)量規(guī)格:BR
豬酮酸脫氫酶E1(PDH E1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烘賠食物L-天門冬酰化學比色法定量檢測試劑盒 Polypropylene glycol 2000 質(zhì)量規(guī)格:BR
豬水通道蛋白4(AQP-4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 營養(yǎng)補充劑L-天門冬酰化學比色法定量檢測試劑盒 Potassium hydrogen tartrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
豬分泌型卷曲相關蛋白2 (SFRP2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養(yǎng)基L-天門冬酰化學比色法定量檢測試劑盒 Potassium O-ethyl xanthate 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BC
豬α橫紋肌肌動蛋白(α-SCA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果菜L-天門冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium oleate 質(zhì)量規(guī)格:>96%,BR
豬鐵調(diào)素(Hepc)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烘賠食物L-天門冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium phosphate, dibasic, trihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,分子生物學級
豬蛋白酶激活受體4(PAR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒營養(yǎng)補充劑L-天門冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium phosphate, tribasic trihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC
豬白分化抗原CD40配體(CD40L/TNFSF5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒培養(yǎng)基L-天門冬酰酶偶聯(lián)反應比色法定量檢測試劑盒 Potassium silicate hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
豬肺表面活性物質(zhì)相關蛋白A(SPA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型精氨酸(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒 Potassium stearate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
豬β乳球蛋白(β-Lg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒精氨酸(arginine))含量化學比色法定量檢測試劑盒 Potassium tartrate, hydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
豬CXC趨化因子受體1(CXCR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組織精氨酸(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒 Potassium lurite 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
豬視黃結合蛋白4(RBP4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒血液精氨酸(arginine)含量化學比色法定量檢測試劑盒 Potassium tetraoxalate dehydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
血清總鐵結合能力測試盒龍膽黃堿Tetraethylammonium bromide 四乙基溴化銨石蠟切片組織βAMYLOID蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒囊泡單轉(zhuǎn)運蛋白2(VMAT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
五味子酯Tetraethylammonium bromide 四乙基溴化銨石蠟切片組織蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒-LEPTIN耐氧化性能蛋白1(OXR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
戈米辛S橙花叔(順反異構體混和物)石蠟切片組織鈣ATP酶PMCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒耐扭蛋白3A(TOR3A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
戈米辛FL-Valine L- 纈氨酸石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒耐扭蛋白2A(TOR2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
肥牛木素L-Valine L- 纈氨酸石蠟切片組織鈣鈉交換體(NCX)蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒耐扭蛋白1B(TOR1B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
南五味子木脂素LL-Threonine L-蘇氨酸石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位間接染色試劑盒耐扭蛋白1A(TOR1A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
五脂酮AL-Threonine L-蘇氨酸石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素堿性品紅(ZIEHL-NEELSEN)原位直接染色試劑盒鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白(NCCT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
五脂酮CMethylene Blue 次(亞)基藍 amresco石蠟切片組織衰老特異性晚期脂褐素鐵還原法(SCHMORL)間接染色試劑盒鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(NKCC2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。