特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標準參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
豬色素P450家族成員1A1(CYP1A1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素P450亞酶4A1（LAURIC ACID）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 D-Pyroglutamic acid 質(zhì)量規(guī)格：HPLC法有關(guān)物質(zhì)檢查

豬小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體外非系統(tǒng)色素P450亞酶4A1（LAURIC ACID）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 Isorhamnetin 3-sophoroside-7-rhamnoside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

豬上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素P450亞酶4F3B（LEUKOTRINE B4）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 (-)-Holostyligone 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品

豬DNA結(jié)合蛋白(DBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 體外非系統(tǒng)色素P450亞酶4F3B（LEUKOTRINE B4）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 5-Carboxy-X- rhodamine; 5-ROX 質(zhì)量規(guī)格：>97%

豬周期素依賴性激酶9(CDK-9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 色素P450亞酶51（羊毛甾1，4α去基化酶）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 Propylthiouracil 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬信號傳導轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT56)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒體外非系統(tǒng)色素P450亞酶51（羊毛甾1，4α去基化酶）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 Celiprolol hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

豬乙酰膽堿受體抗體(AChRab)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（NAT）活性比色法定量檢測試劑盒 Sodium dodecyl sulfate 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬金屬硫蛋白3 (MT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（NAT）活性比色法定量檢測試劑盒 Mianserin hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬甘露糖結(jié)合蛋白(MBP/MBL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 細菌N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（NAT）活性比色法定量檢測試劑盒 Daclatasvir;BMS-790052; EBP883 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

豬C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物N-乙酰轉(zhuǎn)移酶（NAT）活性比色法定量檢測試劑盒 Cefmenoxime hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：Cefmenoxime≥ 93%,BR

豬HtrA絲氨酸肽酶1(HTRA1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）活性比色法定量檢測試劑盒 Troxipide 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬Apelin 17(AP17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）活性比色法定量檢測試劑盒 Isosakuranetin 7-O-rutinoside 質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

豬癌抗雌激素藥物耐藥性基因1(BCAR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2（NAT2）活性比色法定量檢測試劑盒 Naftifine Hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬堿性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人體組織N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2（NAT2）活性比色法定量檢測試劑盒 Calcium carbonate 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

豬V型膠原α2(COL5α2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 人體N-乙酰轉(zhuǎn)移酶1（NAT1）活性熒光定量檢測試劑盒 Amlodipine mesylate 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
酸性轉(zhuǎn)化酶（AI）測試盒9,10-二氧基鐵屎米酮Dansyl Chloride 丹磺酰乳品抗壞血酸比色法定量檢測試劑盒葡萄糖磷酸變位酶3(PGM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

4,9-二氧基鐵屎米酮N-Hydroxysuccinimide N-羥基丁二酰亞 NHS乳品酪蛋白比色法定量檢測試劑盒葡萄糖磷酸變位酶2樣蛋白1(PGM2L1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

化天竺葵素-3-O-蕓香糖苷N-Hydroxysuccinimide N-羥基丁二酰亞 NHS乳品類食物DNA分離試劑盒葡萄糖磷酸變位酶1(PGM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

化失車菊素-3-O-蕓香糖苷Dulcitol 衛(wèi)矛乳品類食物DNA分離試劑盒葡萄糖磷酸變位酶(PGM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

化飛燕草素-3-O-蕓香糖苷cAMP環(huán)磷酸腺苷乳品三聚比色法定量檢測試劑盒葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

化飛燕草素-3,5-O-二葡萄糖苷cAMP環(huán)磷酸腺苷乳品三聚快速顯色定性檢測試劑盒（家用型/工業(yè)型）葡萄糖激酶(GCK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

化失車菊素-3,5-O-雙葡萄糖苷3,5-二硝基水楊酸乳品乙比色法定量檢測試劑盒 葡萄糖激酶(GCK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

二氫葫蘆素BCoomassie brilliant blue G-250 考馬斯亮藍乳品乙酸比色法定量檢測試劑盒葡萄糖激酶(GCK)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。