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Taxumairol R上海聯祖生物相關產品:加州鏈霉菌Streptomyces│californicus 質量規格:≥97%,BR谷氨酸谷草轉氨酶2,線粒體試劑盒乙酰苯;純品型;標準品;有證書鏈格孢菌Alternaria│alternata (Fr.) Keissl. 質量規格:HPLC≥98%,標準品谷氨酸-半胱氨酸連接酶調節亞基試劑盒蔗糖;純品型;標準品;有證書彩色豆馬勃Pisolit
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產品名稱 | Taxumairol R |
* | 244167-04-2 |
貨號 | LZR96941 |
產品名稱:Taxumairol R
CAS No.:244167-04-2
中文名:
別名:5-Acetyltaxinine M
分子式:C37H44O15
?
性狀:Powder
純度:%
特色服務:隨貨提供1H-NMR等報告
特點:
①準確——貨源全部來自國家機構或標準品、對照品公司;
②快捷,方便——簽訂購銷合同當天發貨,國內各地三天到貨,實現一對一、門對門送貨;
③可靠、放心——有技術專人負責售前售中和售后服務
技術:
1.色譜(高效液相色譜:薄層層析;氣相色譜)
2. 質譜(液-質聯用)
3. 光譜(紅外、紫外),原子吸收
4. 測定(物理常數測定;旋光測定;不揮發物測定;干燥失重測定;蒸發或灼燒殘渣測定)
5. 分析(含量分析;元素分析)
6. 滴定(酸性滴定;堿性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化還原滴定)
7. 試驗(與水混合試驗;澄清度試驗;各項化學反應試驗.
標準品的分級:
⒈一級標準品(原級參考物)
物質穩定而均一,數值由決定性方法確定,或由高度準確的若干方法確定,所含雜質也已經定量。它可用于校正決定性方法,評價及校正參考方法以及為“二級標準品”定值。一級標準品都有證書,在美國由國家標準局(NBS)發給合格證書,并指明它的性質和有關數據。
⒉二級標準品(次級標準品)或是純溶液(水或有機溶劑的溶液),或存在于相似基質中。這類標準品可由實驗室自己配制或為商品,其中有關物質的量由參考方法定值或用一級標準品比較而確定,主要用于常規方法的標化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液,可以用適當的標準品(一級或二級)以參考方法定值,用于質量控制,不用于標化(除經準確定值者)。
PCID2蛋白抗體包裝5ml
腺苷酸硫酸激酶1抗體包裝5g
腺苷酸硫酸激酶2抗體包裝25g
蛋白酶激活受體3抗體包裝5g
MAWD結合蛋白抗體包裝100g
PCID1蛋白抗體包裝25g
PDZ結構域PDZK6蛋白抗體包裝500g
吡哆激酶抗體包裝25g
PDZ結構域PDZK1蛋白抗體包裝5g
前列腺癌激活蛋白抗體包裝100g
PDZ結構域PDZK4蛋白抗體包裝25g
PDZ結構域PDZK7蛋白抗體包裝5g
PDZ結構域PDZK8蛋白抗體包裝1g
磷酸化蛋白酪氨酸激酶9抗體包裝5g
過氧化還原酶5/6抗體包裝100g
Taxumairol R短裙竹蓀1-2小表皮粘蛋白(SBEM)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)N端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒--動物,人
玉米大斑病菌去氨精氨酸加壓素(DDAVP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Dickkopf 1(DKK1)ELISA試劑盒--動物,人
桑黃Ⅰ型前膠原氨基端原肽(PⅠNP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)L-鳥氨酸乙酯鹽酸鹽
柑橘綠霉病半胱氨酰白三烯受體2(CYSLTR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)β-丙氨酸酯鹽酸鹽
核盤菌絲裂原激活蛋白激酶激酶激酶激酶5(MAP4K5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Fmoc-L-天冬酰
雙色蠟蘑(不提供)樁蛋白(Pax)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)開環異落葉松樹脂酚 Secoisolariciresinol
辣椒疫霉菌轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人布魯氏菌抗體IgG(Brucella Ab IgG)ELISA試劑盒,Brucella Ab I
大馬勃菌轉化生長因子β2(TGFβ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)人游離狀腺素(FT4)ELISA試劑盒,FT4 ELISA
公司優勢:
服務對象針對性強,我們的客戶遍布各大高校、醫院以及各科研單位,還包括研發性的企業;
服務體系完整,我們為客戶提供周到的售前售后服務,以及相應的技術支持。
標準品或對照品的管理規范:
1.規范購入使用臺賬,嚴格表明購入時間、生產批號、來源、數量、使用期限等內容;申購的標準品或對照品的批號要與新頒布標準品或對照品批號相符;
2.嚴格按照規定條件進行儲存,標準品或對照品的性狀極不穩定,對儲存條件和方式非常苛刻;
3.規范管理和使用:
(1)嚴格按照說明書要求,由于標準品或對照品的不穩定性,若不安產品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影響檢測結果;
(2)稱量精密準確,標準品和對照品的含量測定要求不同,對精密性的要求很高;
(3)對于長期貯存的制備品,應充分考慮各方面的影響因素,規范操作;
(4)同時配制兩份對照溶液以控制檢驗誤差,由于現在藥品的標準含量測定方法較多采用對照比較法,在測定過程中,僅配制一份對照溶液容易造成因配制對照溶液過程出現偏差;
(5)自行標定的標準品或對照品,嚴格規范操作,保證標準的可靠傳遞,并保證其可溯源性和準確性。