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產(chǎn)品中心

Product Center

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TopoⅡ拓樸異構酶ⅡELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

TopoⅡ拓樸異構酶ⅡELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:SP-A(Human Surfactant Protein A) ELISA Kit 人表面活性蛋白A規(guī)格: 48T*
MP-Ab(Human Mycoplasma pneumoniae antibody) ELISA Kit 人肺炎支原體抗體規(guī)格: 48T*
Cpn-Ab(Human Chlamydia pneumonia

更新時間:2022-05-30
訪問次數(shù):476

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

TopoⅡ拓樸異構酶ⅡELISA試劑盒

英文名稱

TopoⅡ ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029064

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

周期素依賴性激4(CDK4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  亮綠SF(淡黃)改良MC培養(yǎng) BR2,6-二苯磺酰 97%

周期素依賴性激5(CDK5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 萘酚綠B甘露卵黃瓊脂 BR1-(2-氧乙)哌 98%

周期素依賴性激7(CDK7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 萘酚綠B水解酪蛋白胨(MH)肉湯 BR1-(3-三氟)苯哌 98%

周期素依賴性激9(CDK-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 BR十二烷三化銨 99%

周期素依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 固綠FCF緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng) BR雙十二烷二 98.0%

軸突生長誘向因子1(Ntn1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固綠FCF麥芽汁培養(yǎng) BR雙十六烷二 97%

軸突生長誘向因子4(Ntn4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒固綠FCF改良馬丁培養(yǎng) BR二雙十八烷化銨 97%

主要穹窿蛋白(MVP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠麥康凱瓊脂培養(yǎng)(藥典) BR十六烷三化銨 97%

I類主要組織相容性復合體C(MHCC/HLA-C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠麥芽浸出粉 BR十六烷三 99%

I類主要組織相容性復合體E(MHCE/HLA-E)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠改良的Mc Bride瓊脂 BR三辛化銨 97%

α-酰輔A消旋(AMACR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠甘露卵黃瓊脂平板 BR三丁化銨 75 wt. % in H2O

周期素A1(CCNA1) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠鈉營養(yǎng)瓊脂 BR四 AR

絡絲蛋白(RELN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴酚綠鈉營養(yǎng)肉湯 BR四 離子對色譜級,≥99.0% (AT)

組織轉谷氨酰(TGM2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒次綠硝鹽蛋白胨水培養(yǎng) BR1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%

表皮轉谷氨酰(TGM3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)(藥典) BR皮質甾 98%

白介素27(IL-27)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒綠豬膽鹽 BR皮質甾 分析標準品
TopoⅡ拓樸異構酶ⅡELISA試劑盒英文名稱:Tyrphostin B42

產(chǎn)品規(guī)格:5mg

AG-490 (Tyrphostin B42)是一種EGFR 抑制劑,IC50為0.1 μM,作用于EGFR 比作用于ErbB2選擇性高135倍,對JAK2也有抑制作用,對Lck,Lyn,Btk,Syk 和Src 沒有抑制活性。

分子量:294.30

化學式:C17H14N2O3

CAS:133550-30-8

儲存:-20℃,有效期24個月

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。


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