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GHBP生長激素結合蛋白ELISA試劑盒

產品簡介

GHBP生長激素結合蛋白ELISA試劑盒公司正在銷售的產品:HSP-20(Human Heat Shock Protein 20) ELISA Kit 人熱休克蛋白20規格: 48T*
MYS(Human Myosin) ELISA Kit 人肌球蛋白規格: 48T*
GS(Human Gelsolin) ELISA Kit 人凝溶膠蛋白規格: 48T*
CRP(Human

更新時間:2022-05-31
訪問次數:556

產品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

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詳細介紹在線留言

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產品屬性:

產品名稱

GHBP生長激素結合蛋白ELISA試劑盒

英文名稱

GHBP ELISA Kit

產品規格

48T/96T

產品貨號

LZ-E029231

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產品僅用于科研標準規格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

Ⅱ(F2)聯免疫吸附測定試劑盒 愈創奧* 99.95% metals basis,粉末多元素混合標準溶液 100ug/ml, 介質類型硝 濃度2.5mol/L

豬果糖二磷縮A(ALDOA)聯免疫吸附測定試劑盒 羥瓜爾膠硫鈉 AR,98.5%(Zr,Hf,W,Mo,Ta,Nb,Ti)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬脂肪H (LIPH)聯免疫吸附測定試劑盒 硫鈉 CP,98%(Au,Pd,Pt,Ir,Ru)多元素混合標準溶液 100.0μg/ml

豬細絲蛋白Bβ(FLNβ)聯免疫吸附測定試劑盒 硫鈉 GR,99%1000μg/ml

豬免疫球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)聯免疫吸附測定試劑盒  硫鈉 ACS(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬血管抑素/血管穩定蛋白(ANG)聯免疫吸附測定試劑盒  甘草硫鈉 ≥99.99% metals basis(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Y)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬腦源性神經營養因子(BDNF) 聯免疫吸附測定試劑盒甘草無水碳鈉 AR,≥99.8%100μg/ml 介質硝 2.0mol/L NE

豬促上腺皮質激素(ACTH)聯免疫吸附測定試劑盒 甘草無水碳鈉 CP,≥99.8%(Ce,Co,Li,Ti,Y)多元素混合標準溶液 100μg/ml

豬外顯肽(Extein)聯免疫吸附測定試劑盒柚皮二氫查爾無水碳鈉 GR,≥99.8%As,Cd,Cr(六價):100μg/ml;Pb,Hg:200μg/ml;

豬泛素交叉反應蛋白 (UCRP)聯免疫吸附測定試劑盒柚皮二氫查爾無水碳鈉 PT200μg/ml~2000μg/ml

豬線粒體解偶聯蛋白2(UCP-2)聯免疫吸附測定試劑盒柚皮二氫查爾無水碳鈉 SP(Na,Mg,K,Ca,NH4+)多元素混合標準溶液400μg/ml:Na;500μg/ml

豬補體1抑制因子(C1INH)聯免疫吸附測定試劑盒  大茴香油無水碳鈉 99.99% metals basis(As,Bi,Cd,Cu,Cr,Fe,Hg,Mn,Ni,Se,Pb,Zn)多元素混合標準溶液 100

豬可溶性血纖蛋白單體復合物(sFMC)聯免疫吸附測定試劑盒L-抗壞血-2-磷酯鎂無水碳鈉 ACS, 99.5%(Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr)多元素混合標準溶液 100μg/

豬雌激素受體β(ERβ)聯免疫吸附測定試劑盒 L-抗壞血-2-磷酯鎂無水碳鈉  99.999% metals basis100μg/ml

豬唾液結合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)聯免疫吸附測定試劑盒活性藍 19 無水碳鈉 99.9999% metals basis100μg/ml

豬補體因子1R(Clr)聯免疫吸附測定試劑盒活性藍 19 偏鈉,四水 ARBi,Se,Sn,Te,50μg/ml;As,P,Sb,100μg/ml;Fe,Ni,Pb,S,Zn,200μg/
GHBP生長激素結合蛋白ELISA試劑盒英文名稱:GSK343

產品規格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

GSK343是一種高效的選擇性EZH2抑制劑,IC50為4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫療及其他用途!

*:1346704-33-3

純度:99.58%

分子量:541.69

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。


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