TECHNICAL ARTICLES
人饑餓素ELISA檢測試劑盒操作步驟:
1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為180 ng/L,120 ng/L ,60 ng/L,30 ng/,15 ng/L)。
2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘。
人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人12羥基二十烷四烯酸(12-HETE)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人15脂加氧酶(15-LO)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人β位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(BACE1)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人白介素32(IL-32)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人腫瘤壞死因子受體超家族成員1A(TNFRSF1A)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人26S蛋白酶體(26S-PSM)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人白介素15(IL-15)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人5脂加氧酶(5-LO)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人5核苷酸酶(5-NT)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人6酮前列腺素(6-K-PG)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人6-羥多巴胺(6-OHDA)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人抗肌動蛋白抗體(AAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人5羥基二十烷四烯酸(5-HETE)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人抗白蛋白抗體(AAA)酶聯免疫吸附測定試劑盒
人α1抗胰糜蛋白酶(α1ACT)酶聯免疫吸附測定試劑盒